La Administración de Alimentos y Medicinas de EE.UU. (FDA) aprobó una nueva etiqueta que amplía el acceso a la píldora de aborto Mifepristone, la más usada en el país.
La FDA redujo la dosis de la medicación indicando que refleja mejor los resultados de la investigación científica, la cual ha demostrado que una dosis menor es tan efectiva como la anterior y produce menos efectos negativos.
Amy Hastrom Miller, presidenta de las clínicas para abortos Whole Woman's Health dijo que el anuncio "es un avance significativo para la mujer en Estados Unidos".
La mayoría de los médicos que proveen abortos han estado administrando ya el Mifepristone de esta manera, proveyendo solo 200 mg del fármaco en lugar de los 600 mg que requería la regulación anterior, junto con una dosis más alta de Misoprostol, un medicamento que hace al útero expulsar sus contenidos después que hace efecto el Mifepristone.
La etiqueta anterior, adoptada de una aprobada por reguladores europeos en los años ochenta, requería que las mujeres hicieran hasta cuatro viajes separados a una clínica para recibir la píldora junto con otras medicaciones
El cambio podría socavar las leyes contra el aborto en varios estados (Arizona, Arkansas, Ohio, Oklahoma y Texas) donde se obliga a los profesionales médicos a seguir las instrucciones de la FDA.
Opositores del aborto criticaron la nueva etiqueta indicando que extender el tiempo que las mujeres pueden usar la píldora puede llevar a abortos más "incompletos" y a un mayor riesgo para las mujeres.
Troy Newman, presidente de Operation Rescue, un grupo anti-aborto de Kansas, dijo que las farmacéuticas usarán la decisión de la FDA para persuadir a "más mujeres embarazadas vulnerables" a que usen la "impredecible" medicación.
Pero, Ilyse Hogue, presidenta de NARAL Pro-Choice America , una red de grupos dedicados a proteger y ampliar los derechos de reproducción, dijo que la píldora del aborto ha demostrado por décadas ser más segura que el Tylenol, el Viagra y otras medicinas de uso común en todo el mundo.
