Las mujeres y los médicos en todo el mundo van a tener información más precisa sobre las medicinas y cómo impactan la fertilidad, el feto y los bebés lactantes.
En un comunicado de prensa, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA por sus siglas en inglés) dijo que su actual sistema de etiquetas será sustituido por uno más detallado, con información actualizada de manera que pueda ayudar a los médicos y a los pacientes para tomar mejores decisiones sobre los riesgos de ciertos medicamentos antes y durante el embarazo o mientras se amamanta al bebé.
Según la FDA, en Estados Unidos las mujeres toman entre tres y cinco medicamentos durante el embarazo para problemas que van desde la presión alta a enfermedades mentales, las cuales, en ocasiones, pueden ser dañinas al desarrollo del feto o afectar a los bebés.
Hasta ahora los fármacos son clasificados por un sistema de letras –A, B, C, D, y X—en que la A es la menos riesgosa y la X, la más.
Pero por ejemplo una medicina llamada Abilify, usada para ayudar a controlar los desórdenes bipolares, es grado C, pero su empaque no lo dice, y no hay estudios en humanos que muestren su efecto en un feto o en un bebé.
El Dr. Edward McCabe, director médico de la organización Marches of Dimes, que se dedica a reducir los defectos de nacimiento y nacimientos prematuros, dijo que es de aplaudir la medida de la FDA, pero advierte que todavía se necesitan más estudios y más investigación.
“Existe un riesgo de no tener la suficiente información y debemos trabajar para obtenerla… Si un medicamento se está utilizando con mujeres embarazadas, debemos estudiarlo bien”, dijo.