La Administración Federal de Alimentos y Medicinas de EE.UU. (FDA) autorizó a Puerto Rico y otras áreas de la nación afectadas por el virus del Zika usar una prueba experimental para detectar la infección en las donaciones locales de sangre.
La prueba autorizada por la FDA es desarrollada por Roche Molecular Systems, Inc., un laboratorio de Nueva Jersey.
Anteriormente este año, la FDA había ordenado que las áreas afectadas por Zika obtengan muestras de sangre de partes del país donde el virus no se estaba propagando localmente.
En el caso de Puerto Rico se estaban enviando muestras de sangre desde el territorio continental estadounidense.
En la isla se han reportado unos 350 casos de Zika, 40 de los cuales son de mujeres embarazadas.
En una noticia relacionada, el diario británico Daily Mail cita a la secretaria de salud de Puerto Rico, Ana Rius, el 28 de marzo, indicando que una segunda madre infectada con Zika en el territorio dio a luz un bebé sin señales de la infección ni defectos de nacimiento.
Según Rius, los bebés nacieron recientemente y están en buenas condiciones de salud.